на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
10°
10
12°
11
12°
12
12°
13
14°
Последни
новини
Облачно
Космическо време
Последни новини
Владимир Путин предложи Михаил Мишустин за премиер на Русия
Иван Шишков: Преди две години Детската болница беше по-назад от магистрала „Хемус“
29 дни до вота „2 в 1“: Начало на предизборната кампания
„Маркет ЛИНКС“: Над 8% е разликата между първата и втората политическа сила на парламентарните избори
Проф. Георги Рачев: Слънчево и топло време ни очаква утре
Скопие след изборите: Отдалечава ли се Северна Македония от членството си в ЕС?
Евакуация във Видинско след приливна вълна и преляла река
Излиза първото класиране за ясли и детски градини в София
6 патрулки и „Жандармерия“ в центъра на София заради кандидат за депутат
9 пострадали след челен удар между бус и тир (СНИМКИ и ВИДЕО)
генетично заболяване
14 резултата
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Великобритания подкрепи малкия Чарли в битката му за живот
10 Юли 2017
Родителите на 11-месечното дете се надяват експериментално лечение да го спаси
За първи път в България лекари успешно оперираха дете с над 100 градуса изкривяване на гръбначния стълб
16 Март 2017
След тежката операция петгодишната Стела вече е добре и е с цели 10 см по-висока
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
„Живея втори живот“: Дърво се стовари върху колата на мъж, той оцеля по чудо (СНИМКИ)
„Гледката беше страшна“: Говорят родителите на едно от момичетата, блъснати от 18-годишна шофьорка
Отново катастрофа със самолет на „Боинг“, 11 души са ранени (СНИМКИ и ВИДЕО)
Откриха части от плъх в бял нарязан хляб, изтеглят над 100 000 опаковки
„Колата ти вече има нови гуми“: Признания за убийството на сърфистите в Мексико (СНИМКИ, ВИДЕО)
Владимир Путин предложи Михаил Мишустин за премиер на Русия
Иван Шишков: Преди две години Детската болница беше по-назад от магистрала „Хемус“
29 дни до вота „2 в 1“: Начало на предизборната кампания
„Маркет ЛИНКС“: Над 8% е разликата между първата и втората политическа сила на парламентарните избори
Проф. Георги Рачев: Слънчево и топло време ни очаква утре